| Précisions localisation |
Phase et Type d’agent |
Principaux critères cliniques |
Contacts référents |
| Carcinome bronchique non à petites cellules |
Phase II
GSK859A (anti-TIGIT) + dostarlimab (anti-PD-1) |
- Age ≥ 18 ans
- OMS ≤ 1
- Progression documentée pendant ou après le traitement le plus récent, avec un maximum de 2 lignes antérieures de traitement systémique pour une maladie localement avancée, de stade IIIb / stade IIIc / stade IV ou métastatique
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| Carcinome bronchique non à petites cellules réfractaire aux anti PD-1-L-1 |
Phase II
Programme de médecine personnalisée avec divers inhibiteurs de tyrosine kinase |
- Âge ≥ 18 ans
- OMS ≤ 1
- Adresser le patient avant le 3ème cycle de la première ligne de chimiothérapie pour screening moléculaire
- Rechute métastatique ou stade IIIb ou IV
- Statut EGFR et ALK négatif
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Cancer du poumon
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Phase I / II
MEDI 5752 (anticorps monoclonal anti PD-1 et CTLA-4)
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- ECOG 0 ou 1
- Cancer bronchique non à petites cellules non squameux stade IIIB à IV non opérable, ni accessible à la radiothérapie, sans traitement par chimiothérapie antérieure ou si progression à plus de 6 mois de la fin du dernier traitement, ni immunothérapie
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Carcinome bronchique non à petites cellules
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Phase I
DF6002 (IL-12)
DF6002 seul
DF6002 + nivolumab |
- CBNPC histologiquement confirmé répondant aux critères d’un stade IIIB, IV ou d’une maladie récurrente
- ECOG 0 ou 1
- Maladie évaluable RECIST 1.1
- Patient ayant reçu un traitement par anti-PD-L-1 et présentant une progression
- Statut des mutations exploitables connu
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Cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique avec mutation EGFR
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Phase II
Tepotinib + osimertinib versus tepotinib |
- Mutation activatrice de l’EGFR T790M
- Résistance acquise par amplification de MET à une thérapie antérieure par Tki anti EGFR de 1ère à 3e génération
- Amplification MET positive sur biopsie tumorale et/ou biopsie liquide
- Maladie mesurable
- OMS 0-2
- Progression radiologique après 1ère ligne d’osimertinib pour maladie localement avancée ou métastatique (après avoir eu un bénéfice clinique durant au moins 6 mois)
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Carcinome bronchique non à petites cellules
EGFR muté |
Phase I / IB
Traitement par lazertinib + amivantamab (JNJ 61186372, anticorps bispécifique EGFR et cMET) |
- Age ≥ 18 ans
- Muté EGFR sur tissu (différentes cohortes selon exon muté)
- En progression après osimertinib et platine ≥ L3
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Cancer bronchique non à petites cellules présentant une mutation BRAF V600E
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Phase II
Encorafenib + binimetinib
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- OMS 0-1
- CBNPC de stade IV (M1a, M1b ou M1c)
- Mutation BRAF V600E
- Cohorte A : Patient naïf de traitement de la maladie avancée ou métastatique
- Cohorte B : Patient ayant reçu une 1ère ligne de chimiothérapie
- Pas de mutation EGFR, ALK ou ROS1 connue
- Pas de traitement antérieur par inhibiteur de BRAF ou avec un inhibiteur de MEK
- Pas de traitement antérieur par docétaxel dans la cohorte B
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Cancer bronchique non à petites cellules de stade IV muté KRAS G12C (1ère ligne)
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Phase II
Sotorasib 960 mg versus 240 mg |
- CBNPC muté KRAS p.G12C stade IV
- Traitement de 1ère ligne
- Chimiothérapie adjuvante ou néoadjuvante autorisée si terminée il y a plus de 12 mois avant apparition des métastases
- PD-L-1 < 1% +/- mutation STK11 ou PDL1 > 1% + mutation STK11
- Maladie mesurable
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Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade avancé ALK +
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Phase II
Brigatinib versus brigatinib + carboplatine + alimta |
- CBNPC stade IIIB, IIIC ou IV
- ALK positif 3+ par IHC uniquement ou NGS
- Maladie mesurable
- OMS 0-1
- Pas de mutation activatrice EGFR/BRAF/KRAS/MET ni fusion ROS1/RET/NTRK
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| Carcinome bronchique non à petites cellules CAECAM5 + |
Phase II
Tusamitamab Ravtansine (SAR 408701 anticorps anti-CAECAM5 combiné à un cytotoxique -Maytansin) + pembrolizumab |
- Age ≥ 18 ans
- En 1ère ligne
- PDL1 TPS ≥1%
- CAECAM5 + en IHC
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| Carcinome bronchique à petites cellules |
Phase II
Berzosertib (inhibiteur de ATR) + topotécan |
- Age ≥ 18 ans
- Platine réfractaire (délai rechute < 90 jours)
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