- Phéochromocytome (surrénales)
- Paragangliome (= phéochromocytome extra-surrénalien)
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Phase II
Sunitinib versus placebo |
- Diagnostic de phéochromocytome/paragangliome malin basé sur la présence de métastases hépatiques, osseuses, pulmonaires ou ganglionnaires, confirmé par relecture anatomopathologique de la tumeur réséquée ou de la biopsie (avec relecture centralisée en cas de doute : soit avant la randomisation, soit pendant l’étude)
et/ou
la présence de sécrétions hormonales caractéristiques couplée à la positivité de l’imagerie fonctionnelle (si tumeur ou biopsie non disponibles)
- Maladie métastatique non résécable par chirurgie
- Maladie évaluable selon les critères RECIST 1.1
- Maladie en progression sur les 18 derniers mois avant la randomisation selon les critères RECIST
- ECOG 0-2
- Espérance de vie ≥ 6 mois
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