Autres Dermatologie

Précisions localisation Phase et Type d’agent Principaux critères cliniques Contacts référents
Mycosis fongoïde ou syndrome de Sézary
Lymphome cutané à cellules T

 Phase II

IPH4102 (lacutamab)
  • Cohorte 1 : Syndrome de Sézary
  • Patient en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins 2 traitements systémiques antérieurs dont mogamulizumab
  • Patient devant avoir un stade sanguin B2 au screening basé sur une évaluation centralisée par cytométrie de flux
  • Patient ne présentant pas de signes de transformation à grandes cellules basé sur une évaluation histologique centralisée
  • Possibilité d’obtenir au moins une biopsie de peau au screening
  • ECOG ≤ 2

    Cohortes 2 à 3 : Mycosis fongoïde

  • Stade IB, IIA, IIB, III, IV
  • Expression de KIR3DL2 (Cohorte 2) ou absence d’expression de KIR3DL2 (Cohorte 3) dans au moins une lésion de peau basée sur une évaluation centralisée par IHC
  • Avoir reçu au moins 2 traitements systémiques antérieurs pouvant inclure des agents biologiques
  • Possibilité d’obtenir au moins une biopsie de peau au screening
  • ECOG ≤ 2
  • Patient ne présentant pas de signes de transformation à grandes cellules basés sur une évaluation histologique centralisée au screening
Mycosis fongoïde ou syndrome de Sézary Phase II

Resminostat en traitement d’entretien (inhibiteur HDAC)
  • Mycosis fongoïde ou syndrome de Sézary stade IIB, III, IVA et IVB
  • Rémission complète ou partielle ou stabilité de la maladie
  • Au moins une thérapie systémique terminée depuis 2 à 8 semaines
Lymphome anaplasique à grandes cellules Phase II

Crizotinib (AcSé)
  • Tumeur maligne métastique ou localement avancé et inopérable
  • Altération telle que ALK, MET, RON and ROS1