Catégorie : Syndrome de Richter - Essais Thérapeutiques de phase précoce

Précisions localisation	Phase et Type d’agent	Principaux critères cliniques	Contacts référents
Syndrome de Richter	Phase II Blinatumomab après traitement de cytoréduction par R-CHOP	Diagnostic confirmé de leucémie chronique lymphocytique ou lymphome à petits lymphocytes selon le critère 19 iwCLL, avec biopsie prouvant la transformation en lymphome à grandes cellules, cohérant avec un syndrome de Richter (2016 WHO classification) Patient déja traité ou naïf de tout traitement éligible Age ≥ 18 ans ECOG ≤ 2 Neutro ≥ 1,0 g/l, plaquettes ≥50 g/l en dehors de transfusion FEU gauche > 50 % Patient allogreffé éligible si GVH non significativement active et si greffe > 6 mois	CHU de Poitiers Médecin investigateur cecilie.tomowiak@chu-poitiers.fr ARC carmen-raissa.kapchie-kue@chu-poitiers.fr

Précisions localisation

Phase et Type d’agent

Principaux critères cliniques

Contacts référents

Syndrome de Richter

Phase II

Blinatumomab après traitement de cytoréduction par R-CHOP

Diagnostic confirmé de leucémie chronique lymphocytique ou lymphome à petits lymphocytes selon le critère 19 iwCLL, avec biopsie prouvant la transformation en lymphome à grandes cellules, cohérant avec un syndrome de Richter (2016 WHO classification)
Patient déja traité ou naïf de tout traitement éligible
Age ≥ 18 ans
ECOG ≤ 2
Neutro ≥ 1,0 g/l, plaquettes ≥50 g/l en dehors de transfusion
FEU gauche > 50 %
Patient allogreffé éligible si GVH non significativement active et si greffe > 6 mois