{"id":1471,"date":"2022-04-26T17:32:33","date_gmt":"2022-04-26T15:32:33","guid":{"rendered":"http:\/\/serveur\/~onco-na\/?p=1471"},"modified":"2022-05-05T15:50:47","modified_gmt":"2022-05-05T13:50:47","slug":"ovaires-et-trompes-de-fallope","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/?p=1471","title":{"rendered":"Ovaires et trompes de Fallope"},"content":{"rendered":"<div class=\"pdfprnt-buttons pdfprnt-buttons-post pdfprnt-top-right\"><a href=\"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fposts%2F1471&print=pdf\" class=\"pdfprnt-button pdfprnt-button-pdf\" target=\"_blank\" ><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/wp-content\/plugins\/pdf-print\/images\/pdf.png\" alt=\"image_pdf\" title=\"Afficher le PDF\" \/><\/a><a href=\"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fposts%2F1471&print=print\" class=\"pdfprnt-button pdfprnt-button-print\" target=\"_blank\" ><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/wp-content\/plugins\/pdf-print\/images\/print.png\" alt=\"image_print\" title=\"Contenu imprim\u00e9\" \/><\/a><\/div><table>\n<tbody>\n<tr>\n<th>Pr\u00e9cisions localisation<\/th>\n<th>Phase et Type d\u2019agent<\/th>\n<th>Principaux crit\u00e8res cliniques<\/th>\n<th>Contacts r\u00e9f\u00e9rents<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Cancer \u00e9pith\u00e9lial non mucineux de l&rsquo;ovaire<\/td>\n<td>Phase IB \/ II<\/p>\n<p>AsiDNA (inhibiteur de r\u00e9paration de l&rsquo;ADN) + anti-PARP (niraparib, olaparib ou rucaparib)<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li>Age \u2265 18 ans<\/li>\n<li>Statut BRCA disponible<\/li>\n<li>Statut HLA-2 positif<\/li>\n<li>Progression biologique mais pas scanographique (si l\u00e9sion cible, ne doit pas progresser)<\/li>\n<li>CA125 au moins 2 fois sup\u00e9rieur \u00e0 ULN dans les 2 semaines avant l&rsquo;initiation du traitement<\/li>\n<li>Doit avoir re\u00e7u un anti-PARP en maintenance pendant au moins 6 mois (olaparib, niraparib, rucaparib)<\/li>\n<li>Au moins 2 cycles ant\u00e9rieurs de platine, maladie platine sensible (en RP ou RC) apr\u00e8s le dernier cycle ayant conduit au traitement anti-PARP en maintenance<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style=\"list-style-type: none;\">\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>M\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li><a href=\"mailto:a.floquet@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.floquet@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li>ARC<\/li>\n<li><a href=\"mailto:n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Cancer \u00e9pith\u00e9lial non mucineux de l&rsquo;ovaire<br \/>\nTrompe de Fallope<br \/>\nPrimitif p\u00e9riton\u00e9al<\/td>\n<td>Phase II randomis\u00e9e<\/p>\n<p>Randomisation :<\/p>\n<ul>\n<li>Vaccin OSE2101 (TEDOPI\u00ae) (compos\u00e9 de multiples n\u00e9o-\u00e9pitopes tumoraux) + pembrolizumab versus<\/li>\n<li>Vaccin OSE2101 seul versus<\/li>\n<li>Cohorte observationnelle \u00a0\u00bbbest supportive care\u00a0\u00bb sans chimioth\u00e9rapie<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li>Age \u2265 18 ans<\/li>\n<li>Echantillon tumoral disponible<\/li>\n<li>Statut HLA-2 positif<\/li>\n<li>1\u00e8re ou 2\u00e8me rechute clinique ou radiologique platine sensible<\/li>\n<li>En SD, PR ou CR \u00e0 la fin d&rsquo;une chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de platine avec au moins 4 cycles<\/li>\n<li>Traitement ant\u00e9rieur par anti-PARP ou non \u00e9ligibilit\u00e9 aux anti-PARP<\/li>\n<li>Traitement ant\u00e9rieur par b\u00e9vacizumab ou contre-indication<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style=\"list-style-type: none;\">\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>M\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li><a href=\"mailto:a.floquet@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.floquet@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li>ARC<\/li>\n<li><a href=\"mailto:n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li><b>CHU de Limoges<\/b><\/li>\n<li>M\u00e9decin Investigateur<\/li>\n<li><a href=\"mailto:elise.deluche@chu-limoges.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">elise.deluche@chu-limoges.fr<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Carcinome \u00e0 petites cellules de l&rsquo;ovaire<\/td>\n<td>Phase II<\/p>\n<p>Pembrolizumab + chimioth\u00e9rapie PAVEP (\u00e9toposide-cisplatine)<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li>Age \u2265 18 ans<\/li>\n<li>Pas de traitement ant\u00e9rieur sauf SCCOHT (Small Cell Carcinoma of the Ovary, Hypercalcemic Type) de stade 1<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style=\"list-style-type: none;\">\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>M\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li><a href=\"mailto:a.floquet@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.floquet@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li>ARC<\/li>\n<li><a href=\"mailto:n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li><b>CHU de Limoges<\/b><\/li>\n<li>M\u00e9decin Investigateur<\/li>\n<li><a href=\"mailto:laurence.venat-bouvet@chu-limoges.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">laurence.venat-bouvet@chu-limoges.fr<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<ul>\n<li>Cohorte 1A : carcinome de l&rsquo;ovaire \u00e0 cellules claires avec perte d&rsquo;ARid1A<\/li>\n<li>Cohorte 2 : carcinome ovaire \u00e0 cellules claires sans perte d&rsquo;ARid1A<\/li>\n<li>Cohorte 3 : toute autre histologie :<br \/>\n* Cellules claires (&gt;50% de carcinome \u00e0 cellules claires sans diff\u00e9renciation s\u00e9reuse)<br \/>\n* Endom\u00e9trio\u00efde<br \/>\n* Carcinosarcome<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>Phase II<\/p>\n<p>Cohorte 1A : Ceralasertib (AZD6738, inhibiteur de l&rsquo;ATR kinase) en monoth\u00e9rapie<br \/>\nCohorte 2 : AZD6738 + olaparib<br \/>\nCohorte 3 : AZD6738 + olaparib<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li>Age \u2265 18 ans<\/li>\n<li>Bloc archiv\u00e9 disponible<\/li>\n<li>Progression \u00e0 l&rsquo;imagerie<\/li>\n<li>Progression apr\u00e8s au moins 1 ligne avec du platine (pas n\u00e9cessaire que la derni\u00e8re ligne de traitement contienne du platine) \u2013 Si PD platine r\u00e9sistante, maximum 2 lignes<\/li>\n<li>Maladie mesurable selon RECIST<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style=\"list-style-type: none;\">\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>M\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li><a href=\"mailto:a.floquet@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.floquet@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li>ARC<\/li>\n<li><a href=\"mailto:n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Cancer \u00e9pith\u00e9lial rare de l&rsquo;ovaire, des trompes de Fallope ou p\u00e9riton\u00e9al primitif persistant ou r\u00e9cidivant non \u00e9ligible \u00e0 une chirurgie (s\u00e9reux, endom\u00e9trio\u00efde de haut grade, borderline ou non \u00e9pith\u00e9lial exclus)<\/td>\n<td>Phase II randomis\u00e9e<\/p>\n<p>Traitement en fonction des mutations :<br \/>\nIpatasertib + paclitaxel<br \/>\nversus cobimetinib<br \/>\nversus trastuzumab emtansine<br \/>\nversus at\u00e9zolizumab + b\u00e9vacizumab<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li>Age \u2265 18 ans<\/li>\n<li>Echantillon tumoral disponible<\/li>\n<li>Progression \u00e0 l&rsquo;imagerie avec maladie mesurable<\/li>\n<li>Traitement ant\u00e9rieur par 1 \u00e0 4 lignes de chimioth\u00e9rapie dont au moins 1 \u00e0 base de platine<\/li>\n<li>Maladie platine r\u00e9sistante mais non r\u00e9fractaire<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style=\"list-style-type: none;\">\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>M\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li><a href=\"mailto:a.floquet@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.floquet@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li>ARC<\/li>\n<li><a href=\"mailto:n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Carcinosarcome des ovaires \/trompes de Fallope\/p\u00e9ritoine en r\u00e9cidive<\/td>\n<td>Phase II randomis\u00e9e<\/p>\n<p>Chimioth\u00e9rapie classique versus niraparib seul versus niraparib + dostarlimab (TSR042)<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li>Age \u2265 18 ans<\/li>\n<li>Echantillon tumoral disponible + obligation de r\u00e9aliser une biopsie de novo<\/li>\n<li>Progression \u00e0 l&rsquo;imagerie<\/li>\n<li>Au moins 1 ligne \u00e0 base de platine, maximum 3 lignes<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style=\"list-style-type: none;\">\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>M\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li><a href=\"mailto:a.floquet@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.floquet@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li>ARC<\/li>\n<li><a href=\"mailto:n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ad\u00e9nocarcinome de haut grade s\u00e9reux ou endom\u00e9trio\u00efde de l\u2019ovaire ou des trompes de Fallope, ou p\u00e9riton\u00e9al primitif, avec mutation BRCA et\/ou RAD15-C somatique ou germinale connue (carcinosarcome exclu)<\/td>\n<td>Phase I<\/p>\n<p>Ceralasertib (inhibiteur de l&rsquo;ATR kinase)<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li>Age \u2265 18 ans<\/li>\n<li>Echantillon tumoral disponible<\/li>\n<li>Biopsie de novo au screening<\/li>\n<li>Traitement ant\u00e9rieur \u00e0 base d&rsquo;un inhibiteur de PARP<\/li>\n<li>Maladie mesurable apr\u00e8s progression \u00e0 l&rsquo;imagerie<\/li>\n<li>Traitement ant\u00e9rieur par chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de platine et r\u00e9ponse platine sensible<\/li>\n<li>Traitement ant\u00e9rieur \u00e0 base d&rsquo;un inhibiteur de PARP (sans ant\u00e9c\u00e9dent de toxicit\u00e9) suivie d&rsquo;une progression et administration cons\u00e9cutive d&rsquo;une chimioth\u00e9rapie \u00e0 base platine (ipas de traitement de maintenance par anti-PARP apr\u00e8s la chimioth\u00e9rapie la plus r\u00e9cente)<\/li>\n<li>Dur\u00e9e de l&rsquo;anti-PARP : 6 mois en continu ou 1 an si en maintenance d&rsquo;une chimioth\u00e9rapie de 1\u00e8re ligne<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style=\"list-style-type: none;\">\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>M\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li><a href=\"mailto:a.italiano@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.italiano@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li>ARC<\/li>\n<li><a href=\"mailto:n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">n.chouaib@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pr\u00e9cisions localisation Phase et Type d\u2019agent Principaux crit\u00e8res cliniques Contacts r\u00e9f\u00e9rents Cancer \u00e9pith\u00e9lial non mucineux de l&rsquo;ovaire Phase IB \/ II AsiDNA (inhibiteur de 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