{"id":1472,"date":"2022-04-25T22:32:33","date_gmt":"2022-04-25T20:32:33","guid":{"rendered":"http:\/\/serveur\/~onco-na\/?p=1472"},"modified":"2022-05-05T16:17:58","modified_gmt":"2022-05-05T14:17:58","slug":"poumon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/?p=1472","title":{"rendered":"Poumon"},"content":{"rendered":"
\"image_pdf\"<\/a>\"image_print\"<\/a><\/div>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Pr\u00e9cisions localisation<\/th>\nPhase et Type d\u2019agent<\/th>\nPrincipaux crit\u00e8res cliniques<\/th>\nContacts r\u00e9f\u00e9rents<\/th>\n<\/tr>\n
Carcinome bronchique non \u00e0 petites cellules<\/td>\nPhase II<\/p>\n

GSK859A (anti-TIGIT) + dostarlimab (anti-PD-1)<\/td>\n

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    \n
  • Age \u2265 18 ans\n<\/li>\n
  • OMS \u2264 1\n<\/li>\n
  • Progression document\u00e9e pendant ou apr\u00e8s le traitement le plus r\u00e9cent, avec un maximum de 2 lignes ant\u00e9rieures de traitement syst\u00e9mique pour une maladie localement avanc\u00e9e, de stade IIIb \/ stade IIIc \/ stade IV ou m\u00e9tastatique<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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Carcinome bronchique non \u00e0 petites cellules r\u00e9fractaire aux anti PD-1-L-1<\/td>\nPhase II <\/p>\n

Programme de m\u00e9decine personnalis\u00e9e avec divers inhibiteurs de tyrosine kinase<\/td>\n

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    \n
  • \u00c2ge \u2265 18 ans\n<\/li>\n
  • OMS \u2264 1\n<\/li>\n
  • Adresser le patient avant le 3\u00e8me cycle de la premi\u00e8re ligne de chimioth\u00e9rapie pour screening mol\u00e9culaire\n<\/li>\n
  • Rechute m\u00e9tastatique ou stade IIIb ou IV\n<\/li>\n
  • Statut EGFR et ALK n\u00e9gatif<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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Cancer du poumon
<\/td>\n		Phase I \/ II<\/p>\n

MEDI 5752 (anticorps monoclonal anti PD-1 et CTLA-4)<\/p>\n<\/td>\n

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    \n
  • ECOG 0 ou 1\n<\/li>\n
  • Cancer bronchique non \u00e0 petites cellules non squameux stade IIIB \u00e0 IV non op\u00e9rable, ni accessible \u00e0 la radioth\u00e9rapie, sans traitement par chimioth\u00e9rapie ant\u00e9rieure ou si progression \u00e0 plus de 6 mois de la fin du dernier traitement, ni immunoth\u00e9rapie<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
\n
Carcinome bronchique non \u00e0 petites cellules
<\/td>\n		Phase I<\/p>\n

DF6002 (IL-12)
\nDF6002 seul
\nDF6002 + nivolumab<\/td>\n

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    \n
  • CBNPC histologiquement confirm\u00e9 r\u00e9pondant aux crit\u00e8res d\u2019un stade IIIB, IV ou d\u2019une maladie r\u00e9currente\n<\/li>\n
  • ECOG 0 ou 1\n<\/li>\n
  • Maladie \u00e9valuable RECIST 1.1\n<\/li>\n
  • Patient ayant re\u00e7u un traitement par anti-PD-L-1 et pr\u00e9sentant une progression\n<\/li>\n
  • Statut des mutations exploitables connu<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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Cancer du poumon non \u00e0 petites cellules avanc\u00e9 ou m\u00e9tastatique avec mutation EGFR
<\/td>\n		Phase II<\/p>\n

Tepotinib + osimertinib versus tepotinib<\/td>\n

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    \n
  • Mutation activatrice de l\u2019EGFR T790M\n<\/li>\n
  • R\u00e9sistance acquise par amplification de MET \u00e0 une th\u00e9rapie ant\u00e9rieure par Tki anti EGFR de 1\u00e8re \u00e0 3e g\u00e9n\u00e9ration\n<\/li>\n
  • Amplification MET positive sur biopsie tumorale et\/ou biopsie liquide\n<\/li>\n
  • Maladie mesurable\n<\/li>\n
  • OMS 0-2\n<\/li>\n
  • Progression radiologique apr\u00e8s 1\u00e8re ligne d’osimertinib pour maladie localement avanc\u00e9e ou m\u00e9tastatique (apr\u00e8s avoir eu un b\u00e9n\u00e9fice clinique durant au moins 6 mois)<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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Carcinome bronchique non \u00e0 petites cellules
\nEGFR mut\u00e9<\/td>\n		Phase I \/ IB<\/p>\n

Traitement par lazertinib + amivantamab (JNJ 61186372, anticorps bisp\u00e9cifique EGFR et cMET)<\/td>\n

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    \n
  • Age \u2265 18 ans\n<\/li>\n
  • Mut\u00e9 EGFR sur tissu (diff\u00e9rentes cohortes selon exon mut\u00e9)\n<\/li>\n
  • En progression apr\u00e8s osimertinib et platine \u2265 L3<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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Cancer bronchique non \u00e0 petites cellules pr\u00e9sentant une mutation BRAF V600E
<\/td>\n		Phase II<\/p>\n

Encorafenib + binimetinib\n<\/td>\n

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    \n
  • OMS 0-1\n<\/li>\n
  • CBNPC de stade IV (M1a, M1b ou M1c)\n<\/li>\n
  • Mutation BRAF V600E\n<\/li>\n
  • Cohorte A : Patient na\u00eff de traitement de la maladie avanc\u00e9e ou m\u00e9tastatique\n<\/li>\n
  • Cohorte B : Patient ayant re\u00e7u une 1\u00e8re ligne de chimioth\u00e9rapie\n<\/li>\n
  • Pas de mutation EGFR, ALK ou ROS1 connue\n<\/li>\n
  • Pas de traitement ant\u00e9rieur par inhibiteur de BRAF ou avec un inhibiteur de MEK\n<\/li>\n
  • Pas de traitement ant\u00e9rieur par doc\u00e9taxel dans la cohorte B<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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Cancer bronchique non \u00e0 petites cellules de stade IV mut\u00e9 KRAS G12C (1\u00e8re ligne)
<\/td>\n		Phase II<\/p>\n

Sotorasib 960 mg versus 240 mg<\/td>\n

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    \n
  • CBNPC mut\u00e9 KRAS p.G12C stade IV\n<\/li>\n
  • Traitement de 1\u00e8re ligne\n<\/li>\n
  • Chimioth\u00e9rapie adjuvante ou n\u00e9oadjuvante autoris\u00e9e si termin\u00e9e il y a plus de 12 mois avant apparition des m\u00e9tastases\n<\/li>\n
  • PD-L-1 < 1% +\/- mutation STK11 ou PDL1 > 1% + mutation STK11\n<\/li>\n
  • Maladie mesurable<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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Cancer bronchique non \u00e0 petites cellules (CBNPC) de stade avanc\u00e9 ALK +
<\/td>\n		Phase II<\/p>\n

Brigatinib versus brigatinib + carboplatine + alimta<\/td>\n

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    \n
  • CBNPC stade IIIB, IIIC ou IV\n<\/li>\n
  • ALK positif 3+ par IHC uniquement ou NGS\n<\/li>\n
  • Maladie mesurable\n<\/li>\n
  • OMS 0-1\n<\/li>\n
  • Pas de mutation activatrice EGFR\/BRAF\/KRAS\/MET ni fusion ROS1\/RET\/NTRK<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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Carcinome bronchique non \u00e0 petites cellules CAECAM5 +<\/td>\nPhase II<\/p>\n

Tusamitamab Ravtansine (SAR 408701 anticorps anti-CAECAM5 combin\u00e9 \u00e0 un cytotoxique -Maytansin) + pembrolizumab<\/td>\n

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    \n
  • Age \u2265 18 ans\n<\/li>\n
  • En 1\u00e8re ligne\n<\/li>\n
  • PDL1 TPS \u22651%\n<\/li>\n
  • CAECAM5 + en IHC<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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Carcinome bronchique \u00e0 petites cellules<\/td>\nPhase II<\/p>\n

Berzosertib (inhibiteur de ATR) + topot\u00e9can<\/td>\n

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    \n
  • Age \u2265 18 ans\n<\/li>\n
  • Platine r\u00e9fractaire (d\u00e9lai rechute < 90 jours)<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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