{"id":1474,"date":"2022-04-24T08:32:33","date_gmt":"2022-04-24T06:32:33","guid":{"rendered":"http:\/\/serveur\/~onco-na\/?p=1474"},"modified":"2022-05-05T16:22:57","modified_gmt":"2022-05-05T14:22:57","slug":"sarcomes-et-tumeurs-osseuses","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/?p=1474","title":{"rendered":"Sarcomes et tumeurs osseuses"},"content":{"rendered":"<div class=\"pdfprnt-buttons pdfprnt-buttons-post pdfprnt-top-right\"><a href=\"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fposts%2F1474&print=pdf\" class=\"pdfprnt-button pdfprnt-button-pdf\" target=\"_blank\" ><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/wp-content\/plugins\/pdf-print\/images\/pdf.png\" alt=\"image_pdf\" title=\"Afficher le PDF\" \/><\/a><a href=\"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fposts%2F1474&print=print\" class=\"pdfprnt-button pdfprnt-button-print\" target=\"_blank\" ><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/wp-content\/plugins\/pdf-print\/images\/print.png\" alt=\"image_print\" title=\"Contenu imprim\u00e9\" \/><\/a><\/div><table>\n<tbody>\n<tr>\n<th>Pr\u00e9cisions localisation<\/th>\n<th>Phase et Type d\u2019agent<\/th>\n<th>Principaux crit\u00e8res cliniques<\/th>\n<th>Contacts r\u00e9f\u00e9rents<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Sarcome des tissus mous (incluant l\u00e9iomyosarcome, sarcome synovial et autres sarcomes)<\/td>\n<td>Phase II <\/p>\n<p>Maintenance par r\u00e9goraf\u00e9nib versus placebo<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li> \u00c2ge \u2265 18 ans\n<\/li>\n<li> Pr\u00e9sentant un sarcome des tissus mous (incluant l\u00e9iomyosarcome, sarcome synovial et autres sarcomes) histologiquement prouv\u00e9\n<\/li>\n<li> R\u00e9ponse partielle ou maladie stable apr\u00e8s 6 cycles de chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de doxorubicine en 1\u00e8re ligne de traitement pour la maladie m\u00e9tastatique\/ localement avanc\u00e9e\n<\/li>\n<li> Maladie m\u00e9tastatique\/localement avanc\u00e9e non \u00e9ligible \u00e0 une r\u00e9section chirurgicale en intention de traiter\n<\/li>\n<li> ECOG \u2264 1<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style='list-style-type: none;'>\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>\nM\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li> <a href=\"mailto:a.italiano@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.italiano@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li>\nARC<\/li>\n<li>\n<a href=\"mailto:j.retailleau@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">j.retailleau@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li>\n<p><b>CHU de Poitiers<\/b><\/li>\n<li>\nM\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li> <a href=\"mailto:nicolas.isambert@chu-poitiers.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">nicolas.isambert@chu-poitiers.fr<\/a><\/li>\n<li>\nARC<\/li>\n<li>\n<a href=\"mailto:lydie.doussot@chu-poitiers.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">lydie.doussot@chu-poitiers.fr<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Sarcome synovial avanc\u00e9 ou liposarcome myxo\u00efde<br \/><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/new-150x150.png\" width=40\/><\/td>\n<td>Phase II<\/p>\n<p>ADP-A2M4 : r\u00e9cepteur des cellules T (autologous genetically modified afamitresgene autoleucel)<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li> 16 ans < Age \u2264 75 ans \n<\/li>\n<li> Patient atteint de sarcome synovial avanc\u00e9 (m\u00e9tastatique ou inop\u00e9rable) ou liposarcome myxo\u00efde +\/- \u00e0 cellules rondes avec g\u00e9notype HLA-A appropri\u00e9\n<\/li>\n<li> Dont la tumeur exprime l\u2019antig\u00e8ne MAGE-A4 <\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style='list-style-type: none;'>\n<li><b>CHU de Bordeaux<\/b><\/li>\n<li>\nM\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li> <a href=\"mailto:edouard.forcade@chu-bordeaux.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">edouard.forcade@chu-bordeaux.fr<\/a><\/li>\n<li>\nARC<\/li>\n<li>\n<a href=\"mailto:valentin.dematteis@chu-bordeaux.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">valentin.dematteis@chu-bordeaux.fr<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Sarcome synovial avanc\u00e9 ou liposarcome <br \/><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/new-150x150.png\" width=40\/><\/td>\n<td>Phase II<\/p>\n<p>NY-ESO-1 Specific c259 T Cells = GSK3377794 (TCR T Cell)<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li> Patient adulte atteint de sarcome synovial ou liposarcome, m\u00e9tastatique avanc\u00e9 ou incontr\u00f4lable avec une tumeur positive NY-ESO-1 GSK3377794<br \/>\n* Pour la sous-\u00e9tude 1 : non trait\u00e9 auparavant (1\u00e8re ligne)<br \/>\n* Pour la sous-\u00e9tude 2 : en progression apr\u00e8s au moins une chimioth\u00e9rapie<br \/>\n* Potentielle sous-\u00e9tude 3 : seule ou combin\u00e9e avec d\u2019autres agents<br \/>\n* Potentielle sous-\u00e9tude 4 : autres types de tumeurs, cellules T sp\u00e9cifiques NY-ESO-1 seules ou associ\u00e9es \u00e0 d\u2019autres agents<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style='list-style-type: none;'>\n<li><b>CHU de Bordeaux<\/b><\/li>\n<li>\nM\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li> <a href=\"mailto:edouard.forcade@chu-bordeaux.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">edouard.forcade@chu-bordeaux.fr<\/a><\/li>\n<li>\nARC<\/li>\n<li>\n<a href=\"mailto:valentin.dematteis@chu-bordeaux.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">valentin.dematteis@chu-bordeaux.fr<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Sarcome osseux ou des tisssus mous avec r\u00e9arrangement CIC<\/td>\n<td>Phase II<\/p>\n<p>R\u00e9goraf\u00e9nib versus placebo<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li> \u00c2ge \u2265 18 ans\n<\/li>\n<li> Diagnostic de sarcome avec r\u00e9arrangement CIC confirm\u00e9 par analyse mol\u00e9culaire\n<\/li>\n<li> Sarcome osseux ou non, m\u00e9tastatique ou localement avanc\u00e9\n<\/li>\n<li> Ayant progress\u00e9 par rapport \u00e0 une pr\u00e9c\u00e9dente imagerie faite dans les 3 mois avant l\u2019inclusion\n<\/li>\n<li> D\u00e9ja trait\u00e9 par 1 \u00e0 3 lignes de traitement<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style='list-style-type: none;'>\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>\nM\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li> <a href=\"mailto:a.italiano@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.italiano@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li>\nARC<\/li>\n<li>\n<a href=\"mailto:j.retailleau@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">j.retailleau@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Sarcome des tissus mous \u00e0 point de d\u00e9part r\u00e9trop\u00e9riton\u00e9al op\u00e9rable (liposarcome et l\u00e9iomyosarcome) cohorte C<\/td>\n<td>Phase I \/ II<\/p>\n<p>Trabect\u00e9dine + radioth\u00e9rapie<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li> \u00c2ge \u2265 18 ans\n<\/li>\n<li> OMS \u2264 1\n<\/li>\n<li>\u00a0Atteinte m\u00e9tastatique devant \u00eatre limit\u00e9es au maximum \u00e0 deux organes\n<\/li>\n<li>\u00a0Patient avec une progression document\u00e9e de la maladie dans les 6 mois pr\u00e9c\u00e9dant l\u2019entr\u00e9e dans l\u2019\u00e9tude\n<\/li>\n<li>\u00a0Patient consid\u00e9r\u00e9 comme \u00e9ligible \u00e0 un traitement syst\u00e9mique par chimioth\u00e9rapie. Maximum de deux lignes ant\u00e9rieures en situation avanc\u00e9e\/m\u00e9tastatique autoris\u00e9 sans trabect\u00e9dine<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style='list-style-type: none;'>\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>\nM\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li> <a href=\"mailto:a.italiano@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.italiano@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li>\nARC<\/li>\n<li>\n<a href=\"mailto:m.topsent@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">m.topsent@bordeaux.unicancer.fr<\/a> <\/li>\n<li><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Sarcome synovial<\/td>\n<td>Phase II <\/p>\n<p>Gemcitabine + docetaxel +\/- ramucirumab    <\/td>\n<td>\n<ul>\n<li> Patient en r\u00e9cidive ou r\u00e9fractaire\n<\/li>\n<li> Sarcome synovial\n<\/li>\n<li> Patient \u00e2g\u00e9 de 0 \u00e0 29 ans\n<\/li>\n<li> Au moins une ligne de traitement syst\u00e9mique\n<\/li>\n<li> Au moins une l\u00e9sion mesurable<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style='list-style-type: none;'>\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>\nM\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li> <a href=\"mailto:a.italiano@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.italiano@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li>\nARC<\/li>\n<li>\n<a href=\"mailto:j.retailleau@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">j.retailleau@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Tumeur desmoplastique \u00e0 petites cellules rondes<\/td>\n<td>Phase II <\/p>\n<p>Cyclophosphamide + vinorelbine +\/- ramucirumab   <\/td>\n<td>\n<ul>\n<li> Tumeur desmoplastique \u00e0 petites cellules rondes\n<\/li>\n<li> Patient en r\u00e9cidive ou r\u00e9fractaire\n<\/li>\n<li> Patient de 0 \u00e0 29 ans\n<\/li>\n<li> Au moins une ligne de traitement syst\u00e9mique\n<\/li>\n<li> Au moins une l\u00e9sion mesurable<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style='list-style-type: none;'>\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>\nM\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li> <a href=\"mailto:a.italiano@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.italiano@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<li>\nARC<\/li>\n<li>\n<a href=\"mailto:j.retailleau@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">j.retailleau@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ost\u00e9osarcome<br \/>\nSarcome osseux autres que sarcome d\u2019Ewing<br \/>\nChondrosarcome et chordome<\/td>\n<td>Phase II<\/p>\n<p>R\u00e9goraf\u00e9nib versus placebo<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li> Maladie r\u00e9siduelle mesurable et non op\u00e9rable apr\u00e8s traitements multimodaux soit au diagnostic (apr\u00e8s chirurgie et chimioth\u00e9rapie n\u00e9oadjuvante et\/ou adjuvante) ou \u00e0 la premi\u00e8re progression (chimioth\u00e9rapie)\n<\/li>\n<li> Maladie non progressive (RECIST 1.1) lors de l\u2019inclusion\n<\/li>\n<li> D\u00e9lai entre la date du dernier traitement anticanc\u00e9reux (chimioth\u00e9rapie or chirurgie) et la date de randomisation : au moins 4 semaines mais inf\u00e9rieur \u00e0 2 mois                                                            <\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style='list-style-type: none;'>\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>\nM\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li> <a href=\"mailto:a.italiano@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.italiano@bordeaux.unicancer.fr<\/a> <\/li>\n<li>\nARC<\/li>\n<li>\n<a href=\"mailto:j.retailleau@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">j.retailleau@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ost\u00e9osarcome conventionnel<br \/>\nOst\u00e9osarcome intram\u00e9dullaire\/central de haut grade<br \/>\nOst\u00e9osarcome t\u00e9langiectasique<br \/>\nOst\u00e9oarcome \u00e0 cellules rondes ou ost\u00e9osarcome de surface de haut grade<br \/>\nSarcome osseux autre que sarcome d\u2019Ewing<br \/>\nChondrosarcome et chordome<\/td>\n<td>Phase II<\/p>\n<p>R\u00e9goraf\u00e9nib versus placebo<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li> Age \u2265 16 ans\n<\/li>\n<li> Traitement ant\u00e9rieur du sarcome osseux termin\u00e9, en situation localis\u00e9e ou m\u00e9tastatique incluant : chimioth\u00e9rapie n\u00e9oadjuvante avec r\u00e9ponse histologique document\u00e9e, proc\u00e9dure locale : chirurgie ou radioth\u00e9rapie si tumeur non r\u00e9s\u00e9cable, chimioth\u00e9rapie adjuvante (NB : les patients pr\u00e9sentant un type histologique autre qu\u2019un ost\u00e9osarcome peuvent ne pas avoir re\u00e7u de traitement adjuvant)<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style='list-style-type: none;'>\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>\nM\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li> <a href=\"mailto:a.italiano@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.italiano@bordeaux.unicancer.fr<\/a> <\/li>\n<li>\nARC<\/li>\n<li>\n<a href=\"mailto:j.retailleau@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">j.retailleau@bordeaux.unicancer.fr<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>GIST localement avanc\u00e9e ou m\u00e9tastatique<\/td>\n<td>Phase II<\/p>\n<p>Lenvagist versus placebo<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li> Patient en \u00e9chec (progression ou toxicit\u00e9) des traitements ant\u00e9rieurs par imatinib et sunitinib                                                                                                                                                                                                                                   <\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>\n<ul style='list-style-type: none;'>\n<li><b>Institut Bergoni\u00e9<\/b><\/li>\n<li>\nM\u00e9decin investigateur<\/li>\n<li> <a href=\"mailto:a.italiano@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais pr\u00e9coces\">a.italiano@bordeaux.unicancer.fr<\/a> <\/li>\n<li>\nARC<\/li>\n<li>\n<a href=\"mailto:j.retailleau@bordeaux.unicancer.fr?subject=Site essais 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