{"id":1484,"date":"2022-04-20T06:32:33","date_gmt":"2022-04-20T04:32:33","guid":{"rendered":"http:\/\/serveur\/~onco-na\/?p=1484"},"modified":"2022-05-05T16:50:39","modified_gmt":"2022-05-05T14:50:39","slug":"leucemie-aigue-myeloide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/essaisprecoces.onco-nouvelle-aquitaine.fr\/?p=1484","title":{"rendered":"Leuc\u00e9mie Aigu\u00eb My\u00e9lo\u00efde"},"content":{"rendered":"
\"image_pdf\"<\/a>\"image_print\"<\/a><\/div>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Pr\u00e9cisions localisation<\/th>\nPhase et Type d\u2019agent<\/th>\nPrincipaux crit\u00e8res cliniques<\/th>\nContacts r\u00e9f\u00e9rents<\/th>\n<\/tr>\n
LAM nouvellement diagnostiqu\u00e9e, in\u00e9ligible \u00e0 une chimioth\u00e9rapie intensive<\/td>\nPhase II<\/p>\n

P\u00e9von\u00e9distat (TAK-924 ; MLN4924) + v\u00e9n\u00e9toclax + azacitidine<\/td>\n

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    \n
  • Age \u2265 18 ans\n<\/li>\n
  • Patient atteint de LAM nouvellement diagnostiqu\u00e9e, confirm\u00e9e sur le plan morphologique (crit\u00e8res OMS 2008)\n<\/li>\n
  • In\u00e9ligible au traitement par un sch\u00e9ma d\u2019induction standard par ara-C et anthracycline en raison de l’\u00e2ge ou de la pr\u00e9sence de comorbidit\u00e9s<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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LAM<\/td>\nPhase IB \/ II<\/p>\n

Navtemadlin (KRT-232, inhibiteur MDM2 oral) associ\u00e9 \u00e0 une faible dose de cytarabine (FDC) ou de d\u00e9citabine<\/td>\n

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    \n
  • Age \u2265 18 ans\n<\/li>\n
  • 2 parties :
    \n * Partie A : LAM en rechute ou r\u00e9fractaire. Si LAM FLT3 ou IDH 1\/2 mut\u00e9e, le patient doit avoir re\u00e7u un inhibiteur de FLT3 ou IDH1\/2 respectivement
    \n * Partie B : LAM secondaire \u00e0 un syndrome my\u00e9loprolif\u00e9ratif :\n <\/li>\n
  • Sans ou jusqu’\u00e0 2 lignes de traitement\n <\/li>\n
  • Si patient non pr\u00e9lablement trait\u00e9, \u00e2ge \u2265 75 ans et non candidat \u00e0 de la chimioth\u00e9rapie intensive\n <\/li>\n
  • Si LAM FLT3 ou IDH 1\/2 mut\u00e9e, le patient doit avoir re\u00e7u un inhibiteur de FLT3 ou IDH1\/2 respectivement<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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LAM<\/td>\nPhase IB<\/p>\n

Cohorte A = CC-90009 + venetoclax \/ azacitidine<\/td>\n

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    \n
  • Cohorte A :\n<\/li>\n
  • LAM de novo de plus de 75 ans ou in\u00e9ligible \u00e0 la chimiotherapie intensive\n<\/li>\n
  • LAM de plus de 18 ans, r\u00e9fractaire (en \u00e9chec apr\u00e8s une induction et r\u00e9induction avec des anthracyclines et de la cytarabine OU en \u00e9chec apr\u00e8s deux cycles de venetoclax+ hypom\u00e9thylant)<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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LAM<\/td>\nPhase I<\/p>\n

CC-96191 (anticorps bisp\u00e9cifique)<\/td>\n

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    \n
  • Age \u226518 ans\n<\/li>\n
  • LAM en rechute ou r\u00e9fractaire\n<\/li>\n
  • CD 33+<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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LAM<\/td>\nPhase I<\/p>\n

RO7283420 en monoth\u00e9rapie (anticorps bisp\u00e9cifique)<\/td>\n

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    \n
  • Age \u226518 ans\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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LAM<\/td>\nPhase I <\/p>\n

Escalade de dose du JNJ-74856665 (inhibiteur DHODH) <\/td>\n

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    \n
  • Age \u226518 ans\n<\/li>\n
  • Bras A : LAM en rechute ou r\u00e9fractaire in\u00e9ligible\/ou option th\u00e9rapeutique \u00e9puis\u00e9e (ou MDS de haut risque ou tr\u00e8s haut risque de rechute ou r\u00e9fractaire apr\u00e8s au moins 1 cycle par agent hypomethylant)\n<\/li>\n
  • Bras B : LAM de novo ou en rechute\/r\u00e9fractaire non \u00e9ligible pour une chimioth\u00e9rapie intensive, et \u00e9ligible \u00e0 un traitement par Vidaza\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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LAM R\/R<\/td>\nPhase I (premi\u00e8re administration chez l\u2019homme)<\/p>\n

JNJ-75276617 (inhibiteur Menin-KMT2A (MLL1)) <\/td>\n

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  • Age \u226518 ans\n<\/li>\n
  • Leuc\u00e9mie aigu\u00eb en rechute ou r\u00e9fractaire et ayant \u00e9puis\u00e9 les options th\u00e9rapeutiques disponibles ou n\u2019\u00e9tant pas \u00e9ligible pour en b\u00e9n\u00e9ficier\n<\/li>\n
  • Leuc\u00e9mie aigu\u00eb caract\u00e9ris\u00e9e par des alt\u00e9rations de KMT2A (par ex. r\u00e9arrangement\/translocation de
    \ng\u00e8ne, duplication partielle en tandem ou amplification de type sauvage) ou de NPM1\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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LAM IDH 1 ou IDH 2 mut\u00e9e<\/td>\nPhase I <\/p>\n

LY3410738 voie orale<\/td>\n

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  • Age \u226518 ans\n<\/li>\n
  • LAM (ou MDS) avec mutation IDH\n<\/li>\n
  • en rechute ou r\u00e9fractaire<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n
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