| Précisions localisation |
Phase et Type d’agent |
Principaux critères cliniques |
Contacts référents |
| Cancer épithélial non mucineux de l’ovaire |
Phase IB / II
AsiDNA (inhibiteur de réparation de l’ADN) + anti-PARP (niraparib, olaparib ou rucaparib) |
- Age ≥ 18 ans
- Statut BRCA disponible
- Statut HLA-2 positif
- Progression biologique mais pas scanographique (si lésion cible, ne doit pas progresser)
- CA125 au moins 2 fois supérieur à ULN dans les 2 semaines avant l’initiation du traitement
- Doit avoir reçu un anti-PARP en maintenance pendant au moins 6 mois (olaparib, niraparib, rucaparib)
- Au moins 2 cycles antérieurs de platine, maladie platine sensible (en RP ou RC) après le dernier cycle ayant conduit au traitement anti-PARP en maintenance
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Cancer épithélial non mucineux de l’ovaire
Trompe de Fallope
Primitif péritonéal |
Phase II randomisée
Randomisation :
- Vaccin OSE2101 (TEDOPI®) (composé de multiples néo-épitopes tumoraux) + pembrolizumab versus
- Vaccin OSE2101 seul versus
- Cohorte observationnelle »best supportive care » sans chimiothérapie
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- Age ≥ 18 ans
- Echantillon tumoral disponible
- Statut HLA-2 positif
- 1ère ou 2ème rechute clinique ou radiologique platine sensible
- En SD, PR ou CR à la fin d’une chimiothérapie à base de platine avec au moins 4 cycles
- Traitement antérieur par anti-PARP ou non éligibilité aux anti-PARP
- Traitement antérieur par bévacizumab ou contre-indication
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| Carcinome à petites cellules de l’ovaire |
Phase II
Pembrolizumab + chimiothérapie PAVEP (étoposide-cisplatine) |
- Age ≥ 18 ans
- Pas de traitement antérieur sauf SCCOHT (Small Cell Carcinoma of the Ovary, Hypercalcemic Type) de stade 1
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- Cohorte 1A : carcinome de l’ovaire à cellules claires avec perte d’ARid1A
- Cohorte 2 : carcinome ovaire à cellules claires sans perte d’ARid1A
- Cohorte 3 : toute autre histologie :
* Cellules claires (>50% de carcinome à cellules claires sans différenciation séreuse)
* Endométrioïde
* Carcinosarcome
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Phase II
Cohorte 1A : Ceralasertib (AZD6738, inhibiteur de l’ATR kinase) en monothérapie
Cohorte 2 : AZD6738 + olaparib
Cohorte 3 : AZD6738 + olaparib |
- Age ≥ 18 ans
- Bloc archivé disponible
- Progression à l’imagerie
- Progression après au moins 1 ligne avec du platine (pas nécessaire que la dernière ligne de traitement contienne du platine) – Si PD platine résistante, maximum 2 lignes
- Maladie mesurable selon RECIST
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| Cancer épithélial rare de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif persistant ou récidivant non éligible à une chirurgie (séreux, endométrioïde de haut grade, borderline ou non épithélial exclus) |
Phase II randomisée
Traitement en fonction des mutations :
Ipatasertib + paclitaxel
versus cobimetinib
versus trastuzumab emtansine
versus atézolizumab + bévacizumab |
- Age ≥ 18 ans
- Echantillon tumoral disponible
- Progression à l’imagerie avec maladie mesurable
- Traitement antérieur par 1 à 4 lignes de chimiothérapie dont au moins 1 à base de platine
- Maladie platine résistante mais non réfractaire
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| Carcinosarcome des ovaires /trompes de Fallope/péritoine en récidive |
Phase II randomisée
Chimiothérapie classique versus niraparib seul versus niraparib + dostarlimab (TSR042) |
- Age ≥ 18 ans
- Echantillon tumoral disponible + obligation de réaliser une biopsie de novo
- Progression à l’imagerie
- Au moins 1 ligne à base de platine, maximum 3 lignes
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| Adénocarcinome de haut grade séreux ou endométrioïde de l’ovaire ou des trompes de Fallope, ou péritonéal primitif, avec mutation BRCA et/ou RAD15-C somatique ou germinale connue (carcinosarcome exclu) |
Phase I
Ceralasertib (inhibiteur de l’ATR kinase) |
- Age ≥ 18 ans
- Echantillon tumoral disponible
- Biopsie de novo au screening
- Traitement antérieur à base d’un inhibiteur de PARP
- Maladie mesurable après progression à l’imagerie
- Traitement antérieur par chimiothérapie à base de platine et réponse platine sensible
- Traitement antérieur à base d’un inhibiteur de PARP (sans antécédent de toxicité) suivie d’une progression et administration consécutive d’une chimiothérapie à base platine (ipas de traitement de maintenance par anti-PARP après la chimiothérapie la plus récente)
- Durée de l’anti-PARP : 6 mois en continu ou 1 an si en maintenance d’une chimiothérapie de 1ère ligne
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