| Précisions localisation |
Phase et Type d’agent |
Principaux critères cliniques |
Contacts référents |
| Leucémie Lymphoïde Chronique |
Phase IB
JNJ-67856633 (inhibiteur de MALT1) en association avec l’ibrutinib |
- Age ≥ 18 ans
- Waldenström n’ayant jamais été traité ou ayant reçu au moins 1 ligne de traitement
- LLC en rechute/réfractaire/sans réponse après avoir reçu au moins 1 ligne de traitement
- Tissu de biopsie tumorale disponible
- Pas de traitement antérieur par un inhibiteur de MALT1
- Si précédente autogreffe : doit dater de plus de 3 mois
- Si précédente allogreffe : doit dater de plus de 6 mois et pas de GVH ou d’immunosuppresseur
- Si Car-T cell : doit dater de plus de 4 semaines
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| Leucémie Lymphoïde Chronique |
Phase II
Vénétoclax |
- Diagnostic établi de LLC (IWCLL, critère 2008) avec score de Matutes > 3, ou égal à 3 si CD200+ et CD20 bas
- Stage A de Binet à haut risque, patient présentant au moins 2 des 3 facteurs de risque :
* Lymphocytose > 13 g/l
* CD38+
* β2-microglobuline > 2,5 mg/l
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| Leucémie Lymphoïde Chronique |
Phase II
Ibrutinib + daratumumab |
- Diagnostic de LLC confirmé sur le plan immunophénotypique ((IWCLL, critère 2018), en progression
- Maladie en rechute ou réfractaire (≥ 1 ligne antérieure de traitement) avec altération de P53 (délétion 17p et/ou mutation TP53 )
- Age > 18 ans
- ECOG ≤ 2
- CIRS ≤ 6
- Espérance de vie > 3 mois
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| Leucémie Lymphoïde Chronique non traitée |
Phase II
Acalabrutinib |
- Age > 70 ans
- ECOG 0-1
- LLC ou SLL nécessitant l’initiation d’un traitement selon les critères de l’iwCLL 2018
- Score CIRS > 6 ou 30
- Patient avec ou sans altération de TP53 (délétion 17p et / ou mutation TP53) pouvant être inclus
- Inclusion possible quel que soit le statut mutationnel IGHV
- Patients présentant des comorbidités cardiovasculaires et / ou anticoagulation (nouvel anticoagulant oral seul, aspirine seule, héparine seule) pouvant être inclus (sauf patient traité par AVK ou bithérapie antiplaquettaire)
- Espérance de vie > 6 mois
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