| Précisions localisation |
Phase et Type d’agent |
Principaux critères cliniques |
Contacts référents |
| Leucémie Myéloïde Chronique en phase chronique |
Phase II
Induction : ponatinib 30 mg sur 6 mois
Consolidation : imatinib 400 mg sur 30 mois
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- Age de 18 à 65 ans
- Score ELST intermédiaire ou élevé
- 60 jours [± 7 jours] depuis la 1ère analyse cytogénétique (diagnostic)
- Hydroxyurée seule autorisée avant
- Si RM4,5 ≥ 2 ans, arrêt de imatinib
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Leucémie Myéloïde Chronique en phase chronique |
Phase II
Imatinib / nilotinib / dasatinib / ou bosutinib versus pioglitazone |
- LMC en phase chronique traitée par imatinib, dasatinib, nilotinib ou bosutinib depuis au moins 2 ans (1ère ligne ou au-delà)
- Pas de switch de traitement ou modification de dose dans les 3 derniers mois
- RCyC ou BCR-ABLIS ≤ 1%
- BCR-ABLIS > 0.0032% (moins que RM 4,5)
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| Leucémie Myéloïde Chronique en phase accélérée ou en phase de crise blastique |
Phase II
Induction: Ponatinib 45 mg + azacitidine sur 3 mois
Maintenance: Ponatinib 30 mg + azacitidine |
- LMC avec chromosome Ph+ en 1ère phase accélérée ou 1ère phase de crise blastique myéloïde
- Non précédemment traitée par 5-azacitidine ou par chimiothérapie à l’exception de l’hydroxyurée
- Antécédent de transplantation de cellules souches hématopoïétiques exclu
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