| Précisions localisation |
Phase et Type d’agent |
Principaux critères cliniques |
Contacts référents |
LNH folliculaire
Lymphome diffus à grandes cellules B |
Phase I
XmAb®13676 (anticorps bispécifique conjugué anti-CD20 + anti-CD3) |
- Âge ≥ 18 ans
- Patient inéligible aux options thérapeutiques standards ou les ayant épuisées
- Dernière dose du traitement par anticorps anti-CD20 > 4 semaines
- Pas de patient allogreffé ou greffe d’organe
- Pas d’intolérance connue au traitement par anticorps monoclonaux anti-CD20
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| Lymphome malin non hodgkinien |
Phase I
Iberdomide (CC-220), seul ou en combinaison avec un anti-CD20 |
- Lymphome B agressif: au moins 2 lignes ou 1 ligne si non éligible à la greffe
- LCM: au moins 2 lignes de traitement incluant 1 immunochimio et un inhibiteur de BTK
- Lymphome folliculaire (grade 1 à 3a) et lymphome zone marginale (LZM): au moins 2 lignes de traitement systémiques (avec au moins 1 Ac monoclonal anti CD20 + agent alkylant)
- Lymphome T: 2 lignes au moins ou 1 ligne mais inéligible à un autre traitement standard/greffe
- LH: au moins 2 lignes dont brentuximab vedotin et anti-PD1
- Autres lymphomes: au moins 2 lignes
- Age ≥ 18 ans
- Patient traité par CAR T Cell éligible
- Maladie mesurable diamètre >1,5cm
- ECOG ≤ 2
- Neutro>1,5G/L ou >1 si moelle envahie, hémoglobine>8g/dl, plaquettes>75G/l ou >50G/l si moelle envahie ; bilirubine <1,5 xLSN sauf si Gilbert (<3 X LSN)
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| Lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire |
Phase IB
JNJ-67856633 (inhibiteur de MALT1) en association avec l’ibrutinib |
- Lymphome folliculaire: au moins 2 lignes incluant un anti-CD20
- Lymphome zone marginale (incluant lymphome de MALT) avec au moins une ligne
- Biopsie tumorale disponible
- Pas de traitement antérieur par un inhibiteur de MALT1
- Si précédente autogreffe: doit dater de plus de 3 mois
- Si précédente allogreffe: doit dater de plus de 6 mois et pas de GVH ou d’immunosuppresseurs
- Si Car-T cell: doit dater de plus de 4 semaines
- Age ≥ 18 ans
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Lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire
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Phase II
Glofitamab (Ac bispécifique anti CD3 et CD20) |
- Patient adulte en rechute/réfractaire d’un LNH post Car-T-Cells (≥ 1 mois après traitement)
- Cohorte 1 : LBDGC CD20+
- Cohorte 2 : lymphome médiastinal, lymphome du Manteau, lymphome indolent (transformé ou non)
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| Lymphome diffus à grandes cellules B
Lymphome folliculaire (LF) naïf ou en R/R |
Phase IB
DLBCL : epcoritamab + R-CHOP
LF R/R R2 (Rituximab + lénalidomide)
LF naïf : R2+ epcoritamab
LF en RC ou RP : epcoritamab en monothérapie |
- Age ≥ 18 ans
- OMS 0 à 1
- Biopsie CD20+
- Lésion au PET-CT d’au moins 1,5 cm de diamètre selon critère de lugano 2014 (Cheson)
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| Lymphome Non Hodgkinien à cellules B |
Phase II
REGN1979 (anticorps bispécifique anti-CD20 et anti-CD3)
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- Âge ≥ 18 ans
- Plusieurs cohortes :
* Cohorte LF de grade 1 à 3a : patient atteint d’un LF ayant fait une rechute après, ou réfractaire à au moins 2 lignes de traitement systémiques préalables, dont un anticorps anti-CD20 et un agent alkylant (réponse réfractaire au traitement préalable = absence de réponse à un schéma thérapeutique standard ou réponse ≤ 6 mois)
* Cohorte LDGCB : patient atteint d’un LDGCB ayant fait une rechute après, ou réfractaire à, au moins 2 lignes de traitement systémiques préalables
* Cohorte LCM après traitement par inhibiteur BTK : patient atteint d’un LCM ayant fait une rechute après, ou réfractaire à un traitement par inhibiteur BTK, patient ayant fait une rechute après, ou réfractaire à un traitement systémique préalable, ou patient avec intolérance au traitement par inhibiteurs BTK et ayant progressé après un autre traitement systémique
* Cohorte LZM : patient atteint d’un LZM ayant fait une rechute après ou réfractaire à au moins 1 ligne de traitement systémique préalable
* Cohorte des autres sous-types du LNH-B : patient atteint d’autres sous-types du LNH-B (excepté la MW) ayant fait une rechute après ou réfractaire à au moins 2 lignes de traitements systémiques préalables
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| Lymphome Non Hodgkinien à cellules B agressif, en rechute ou réfractaire |
Phase II
Axi-Cel (Car T Cells anti-CD19) |
- Lymphome non hodgkinien à cellules B agressif (B-NHL), en rechute ou réfractaire : lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), lymphome à cellules B de haut grade (HGBL), lymphome folliculaire de grade 3B selon la classification OMS de 2016 et lymphome à cellules B primitifs du médiastin. Les lymphomes B indolents qui se sont transformés en B-NHL agressifs et précédemment traités par R-CHOP sont éligibles.
- Maladie en rechute ou réfractaire après une chimiothérapie de 1ère ligne (dose complète d’un régime R-CHOP ou R-CHOP-like), documentée par un TEP-scan
- Tissu tumoral (au diagnostic ou à la rechute) disponible pour revue centralisée
- Patient inéligible à l’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques défini par :
* Patient jugé inéligible à la chimiothérapie à haute dose et l’ASCT sur la base de l’évaluation du médecin
* ET au moins un des critères suivants :
* Age ≥ 65 ans ou
* Age ≥ 18 ans et l’index de comorbidité HCT-CI ≥3 ou
* Age ≥ 18 ans et une ASCT antérieure (comme consolidation de 1ère ligne)
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| Lymphome diffus à grandes cellules B ou du manteau |
Phase I / II
Loncastuximab tésirine + ibrutinib |
- Age ≥ 18 ans
- Maladie mesurable selon classification 2014 de Lugano
- Bloc de tissu FFPE (ou 10 lames non colorées au minimum) disponible
- ECOG ≤ 2
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| Lymphome du manteau |
Phase II
Ibrutinib + venetoclax en 1ère ligne |
- Age 18 à 80 ans
- Histologie confirmée (classification WHO) de lymphome du manteau. Diagnostic confirmé par l’expression phénotypique de CD5, CD20 et de la cycline D1 ou présence de la translocation t(11;14) (cytogénétique et/ou FISH et/ou BCL1-IgH PCR)
- En 1ère ligne
- Stade Ann Arbor II-IV, lésions mesurables avec au moins un ganglion lymphatique > 1.5 cm et nécessitant un traitement selon le médecin
- ECOG ≤ 2
- Espérance de vie ≤ 3 mois
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| Lymphome du manteau |
Phase II
KTE-C19 (Car T Cells = cellules T autologues + récepteur antigène chimérique (CAR) anti-CD19) |
- Patient atteint d’un lymphome du manteau réfractaire ou après rechute
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Lymphome diffus à grandes cellules B
Sujets âgés
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Phase II
Lénalidomide et tafasitamab en combinaison au rituximab |
- Age ≥ 80 ans
- Patient nouvellement diagnostiqué d’un LBDGC CD20+
- Score IPI 3-5
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Lymphome diffus à grandes cellules B de risque élevé
Sujets agés |
Phase I / II
Tazemetostat (inhibiteur EZH2) + R-CHOP |
- Patient âgé de 60 à 80 ans
- En association avec R-CHOP en 1ère ligne
- ECOG ≤ 2
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| Lymphome agressif CD20 positif |
Phase II
Pixantrone |
- Patient agé de 17 à 79 ans, atteint d’un lymphome B non hodgkinien agressif confirmé histologiquement (CD20+) (LBDGC de novo ou transformation d’un lymphome non hodgkinien de bas grade, ou lymphome folliculaire de grade 3b)
- Maladie réfractaire ou en rechute
- ECOG ≤ 2
- Maladie mesurable sur TEP-TDM
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| Lymphome folliculaire |
Phase IIB
Radioimmunothérapie : rituximab, lilotomab, betalutin (anti-CD37) |
- Lymphome folliculaire de grade 1, 2 ou 3a en rechute ou réfractaire après au moins 2 lignes de traitement standard avec au moins un anti-CD20 et agents alkylants
- Infiltration tumorale de la moelle osseuse < 25 %
- Age ≥ 18 ans
- ECOG ≤ 2
- QTcF < 460 ms
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| Lymphome folliculaire de grade 1 à 3a précédemment traité, en rechute ou réfractaire |
Phase II
REGN1979 |
- Age ≥ 18 ans
- Patient atteint d’un LF de grade 1 à 3a précédemment traité, ayant fait une rechute ou réfractaire au traitement préalable. Le patient doit avoir reçu au moins 2 lignes de traitement préalables, dont un anticorps anti-CD20 et un agent alkylant
- Une confirmation histopathologique centrale du diagnostic de LF sera requise avant l’inclusion
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| Lymphome extraganglionnaire de la zone marginale |
Phase II
Ibrutinib et rituximab |
- Score MALT-IPI 1-2
- Lymphome de novo ou en rechute à la suite d’un traitement local
- Maladie mesurable ou évaluable
- Ann Arbor II-IV. Une maladie de stade I peut être éligible seulement si le patient n’est pas candidat à une thérapie locale (chirurgie ou radiothérapie)
- Âge ≥ 18 ans
- OMS ≤ 2
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| Lymphome EBV induit en rechute ou réfractaire |
Phase II
Nanatinostat + valganciclovir |
- Patient adulte atteint de lymphome récidivant/réfractaire porteur du virus d’Epstein-Barr (EBV+)
- Espérance de vie > 3 mois
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| Lymphome T périphérique en rechute ou réfractaire |
Phase II randomisée
Lacutamab (anticorps monoclonal lié au KIR3DL2-) avec GEMOX versus GEMOX seul
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- Age ≥ 18 ans
- En rechute ou réfractaire 1 à 2 lignes de traitement antérieures y compris l’autogreffe de cellules souches
- Cellules tumorales positives au KIR3DL2 > 1% sur évaluation centralisée
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| Lymphome T périphérique nouvellement diagnostiqué |
Phase II
Brentuximab vedotin et CHP (A+CHP) |
- Plusieurs sous-types incluables
- Age ≥ 18 ans
- Expression de CD30 inférieur à 10% (analyse locale suffit)
- Au moins une lésion mesurable (>15mm)
- ECOG ≤ 2
- Ne doit pas avoir deja reçu du brentuximab ou doxorubicine
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Lymphome diffus à grandes cellules B
Lymphome folliculaire
Lymphome de la zone marginale |
Phase II
Valmetostat tosylate (inhibiteur EZH2) |
- Age ≥ 18 ans
- Statut EZH2 pour DLBCL et LF
- OMS ≤ 2
- Lésion au PET-CT > 1,5 cm de diamètre selon critère de lugano 2014 (Cheson)
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