| Précisions localisation |
Phase et Type d’agent |
Principaux critères cliniques |
Contacts référents |
- Cancer du sein RH+ HER 2-
- Cohorte F : mutation PIK3CA, progression sous une première ligne par anti-CDK4/6, pas de traitement préalable par fulvestrant
- Cohorte J : au moins 6 mois de traitement hormonal antérieur, pas de traitement préalable par anti-CDK4/6
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Phase I / II
Cohorte F : SAR439859 (SERD) +/- alpelisib
Cohorte J : SAR439859 +/- abemaciclib |
- Patiente post-ménopausée
- Adénocarcinome du sein localement avancé ou métastatique RH+ HER2-
- Une ligne de chimiothérapie maximum pour la maladie métastatique
- Lésion mesurable selon RECIST 1.1
- ECOG ≤ 1
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| Cancer du sein localement avancé ou métastatique avec mutation PIK3CA et exprimant les récepteurs hormonaux |
Phase I (expansion)
GDC-0077 (inhibiteur oral de PI3K)
Bras ouvert :
Bras F : GDC-0077 + palbociclib + fulvestrant + metformine |
- Patiente post-ménopausique (60 ans et plus)
- Cancer du sein localement avancé ou métastatique avec mutation PIK3CA HR+/HER2 (analyse histologique)
- Selon les recommandations nationales ou locales de traitement et d’après l’évaluation du médecin de l’étude, l’hormonothérapie (p.ex. fulvestrant, létrozole) est un des traitements appropriés
- Tissu tumoral FFPE disponible prélevé à partir de sites tumoraux primitifs ou métastatiques pour confirmation centralisée de la mutation PIK3CA
- Maladie évaluable ou mesurable selon les critères RECIST v1.1
- ECOG 0 ou 1
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| Cancer avec HRRm (Homologous Recombination Repair Mutation), BRCA 1-2 non muté et HRD (Homologous Recombination Deficiency) positif |
Phase II
Olaparib en monothérapie |
- Âge ≥ 18 ans
- Progression sous traitement métastatique
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| Cancer du sein triple négatif |
Phase I / II
Paclitaxel + carboplatine et durvalumab (MEDI4736) avec ou sans oleclumab (MEDI9447) |
- En 1ère ligne
- Tumeur triple négative, en récidive loco-régionale ou métastatique
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| Cancer du sein triple négatif |
Phase IB / II
Avélumab + JX594 en intra-tumoral + endoxan métronomique |
- Patient(e) présentant un cancer du sein triple négatif confirmé histologiquement
- Maladie progressive ou en rechute après traitement standard
- Statut tumoral avec au moins une lésion injectable dont le diamètre est compris entre 2 cm et 8 cm; et au moins une lésion distante qui ne sera pas injectée (lésion cible)
- Lésions mesurables (critères RECIST V1.1) en dehors des champs d’irradiation
- ECOG 0 ou 1
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