Précisions localisation | Phase et Type d’agent | Principaux critères cliniques | Contacts référents |
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Cancer du rein | Phase I / II
MEDI 5752 (anticorps monoclonal anti PD-1 et CTLA-4) |
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Précisions localisation | Phase et Type d’agent | Principaux critères cliniques | Contacts référents |
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Carcinome épidermoïde non métastatique du pénis |
Phase II
Chimiothérapie TIP |
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Cancer épidermoïde en récidive ou métastatique du pénis | Phase II
Pembrolizumab + vorinostat |
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Précisions localisation | Phase et Type d’agent | Principaux critères cliniques | Contacts référents |
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Cancer de la prostate tout stade |
Phase II
ODM201 versus HT : leuprolide, gosériline, triptoréline, dégarelix |
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Cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC) | Phase IB
Randomisation :
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Précisions localisation | Phase et Type d’agent | Principaux critères cliniques | Contacts référents |
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Cancer de la vessie non métastatique |
Phase II
Radiothérapie locale versus surveillance |
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Cancer de vessie (néoadjuvant) | Phase I / II, néoadjuvant
ddMVAC+ durvalumab +/- trémélimumab |
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Cancer de vessie à haut risque sans envahissement musculaire (HR-NMIBC) avec mutations ou fusions du gène FGFR et ayant progressé ou en récidive après une thérapie * Cohorte 1 (HR-NIMBC – maladie papillaire uniquement) * Cohorte 2 (HR-NIMBC CIS avec ou sans maladie papillaire) |
Phase II
Erdafitinib |
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Carcinome urothélial documenté (carcinome à cellules transitionnelles) de la vessie, des voies excrétrices urinaires hautes ou des uretères | Phase IB / II
Association rogaratinib (BAY 1163877) et atézolizumab |
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Carcinome urothélial localement avancé ou métastatique non traité | Phase II
Trilaciclib (inhibiteur CDK 4/6) + chimiothérapie avec sels de platine |
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Cancer urothélial | Phase IB
Bintrafusp alfa (anti PDL-1 et TGFβ) |
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Précisions localisation | Phase et Type d’agent | Principaux critères cliniques | Contacts référents |
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Gliome de haut grade | Phase I (escalade de dose)
Radiothérapie avec chimiothérapie par olaparib et témozolomide |
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Glioblastome | Phase I / II
Vaccin UCPVax (vaccination thérapeutique utilisant des peptides cancéreux universels dérivés de la télomérase) |
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Précisions localisation | Phase et Type d’agent | Principaux critères cliniques | Contacts référents |
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Méningiome | Phase I (escalade de dose)
Tramétinib + alpelisib |
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Précisions localisation | Phase et Type d’agent | Principaux critères cliniques | Contacts référents |
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Prévention de la rechute post-allogreffe pour des patients atteints de leucémie aigüe myéloblastique FLT3-ITD positive | Phase II
Ponatinib (Iclusig) |
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Précisions localisation | Phase et Type d’agent | Principaux critères cliniques | Contacts référents |
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LAM nouvellement diagnostiquée, inéligible à une chimiothérapie intensive | Phase II
Pévonédistat (TAK-924 ; MLN4924) + vénétoclax + azacitidine |
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LAM | Phase IB / II
Navtemadlin (KRT-232, inhibiteur MDM2 oral) associé à une faible dose de cytarabine (FDC) ou de décitabine |
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LAM | Phase IB
Cohorte A = CC-90009 + venetoclax / azacitidine |
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LAM | Phase I
CC-96191 (anticorps bispécifique) |
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LAM | Phase I
RO7283420 en monothérapie (anticorps bispécifique) |
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LAM | Phase I
Escalade de dose du JNJ-74856665 (inhibiteur DHODH) |
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LAM R/R | Phase I (première administration chez l’homme)
JNJ-75276617 (inhibiteur Menin-KMT2A (MLL1)) |
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LAM IDH 1 ou IDH 2 mutée | Phase I
LY3410738 voie orale |
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Précisions localisation | Phase et Type d’agent | Principaux critères cliniques | Contacts référents |
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Leucémie à cellules dendritiques, éligible à une greffe de cellules souches hématopoïétiques | Phase II
Polychimiothérapie (Méthotrexate, L-asparaginase, idarubicine et dexamethasone) |
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Précisions localisation | Phase et Type d’agent | Principaux critères cliniques | Contacts référents |
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Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL Ph+) | Phase II
Vodobatinib (K0706, TKI) |
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LAL sujets agés | Phase II
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LAL sujets agés | Phase II
Inotuzumab ozogamicin (INO – anticorps anti-CD22) + chimiothérapie |
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